1. हजारौं डलरको COVID-19 भारतीय जेनेरिक औषधिहरू बिक्रि भयो?बाहिर हेर!
भर्खरै, लोकप्रिय माइक्रोब्लग खोज सूचीमा "COVID-19 भारतीय जेनेरिक औषधिहरू हजारौं युआनमा एक बक्समा बेचिन्थ्यो" भन्ने विषय देखा पर्यो।केही औषधिहरू चाइना न्यूज नेटवर्कको तर्फबाट खरिद गरिएको थियो, र स्टक बिक्री भइसकेको थियो, त्यसैले तिनीहरूलाई एक हप्ता अघि बुक गर्न आवश्यक थियो।अनौपचारिक माध्यमबाट औषधि किन्न नहुने डाक्टरहरू सम्झाउँछन्।थप रूपमा, गैर-जोखिम समूहहरूले COVID-19 मौखिक औषधि प्रयोग गर्न आवश्यक छैन।
औषधिको बक्सको मूल मूल्य २३०० युआन हो, र भारतमा खरिद मूल्य १६०० युआन हो
"अब अर्डरहरू पूर्ण रूपमा बुक भइसकेका छन्।"धेरै भारतीय औषधि खरिद एजेन्टहरूले चाइनान्यूजलाई भने।com कि तिनीहरूको Pfizer COVID-19 मौखिक Paxlovid जेनेरिक औषधिहरू हालै बेचिएको छ।यदि आवश्यक भएमा, तिनीहरूले पहिले जम्मा मात्र तिर्न सक्छन्, र सामानहरू एक हप्तामा सब भन्दा चाँडो वा अर्को महिना ढिलोमा डेलिभर गर्न सकिन्छ।
यदि "COVID-19 India", "COVID-19 जेनेरिक ड्रग्स" र यस्तै अन्य शब्दहरू ई-वाणिज्य प्लेटफर्ममा इनपुट छन् भने, उपभोक्ताहरूले यी खरिद गर्ने एजेन्टहरूको जानकारी तुरुन्तै फेला पार्न सक्छन्, तर तिनीहरूले सामान्यतया WeChat साथीहरू थप्न आवश्यक छ, र त्यसपछि विशेष सामान जानकारी र खरिद आवश्यकताहरू सूचित गर्नुहोस्।
यी एजेन्टहरूले बेच्ने प्याक्सलोभिड जेनेरिक औषधिहरूमा हरियो प्याकेजिङ्गमा प्रिमोभिर र निलो प्याकेजिङ्गमा प्याक्सिस्टा समावेश छन्।पहिलेको भारतीय कम्पनी एस्ट्रिकाले उत्पादन गरेको हो भने पछिल्लो भारतीय औषधि उद्यम हेटेरोको सहायक कम्पनी अजिस्टले उत्पादन गरेको हो।हाल, हरियो प्याकेजिङ भएको प्रिमोभिरले उत्पादन बन्द गरेको छ, र निलो प्याकेजिङ भएको प्याक्सिस्टा मात्र बिक्रीमा छ।
एक एजेन्टले घरेलु स्पट मेलको मूल्य प्रति बक्स 1600 युआन थियो, र विदेशी प्रत्यक्ष मेल प्रति बक्स 1200 युआन थियो, 400 युआन सस्तो भएको परिचय दियो।चीनमा Paxlovid को खरिद मूल्य प्रति बक्स 2300 युआन हो।
यी जेनेरिक औषधिहरू अहिले स्टकमा किन्न गाह्रो छ।माथिको एजेन्ट खरिद अनुसार, आरक्षणहरू स्वीकार्य छन्, र भारतीय प्रत्यक्ष मेल लगभग 15-20 दिनमा चीनमा आइपुग्नेछ।उनले प्रत्येक व्यक्तिले २ वटा बाकस मात्र किन्न सक्ने सुझाव दिए ।
डाक्टरहरू सम्झाउँछन्: यो गलतबाट सत्य भन्न गाह्रो छ।सतर्क रहनुहोस्
वास्तवमा, प्याक्सलोभिड लामो समयदेखि चीनमा COVID-19 संक्रमणको उपचारमा प्रयोग हुँदै आएको छ, तर यो मुख्यतया केही तोकिएका अस्पतालहरूमा प्रयोग गरिन्छ र यसलाई डाक्टरहरूको प्रिस्क्रिप्शनको प्राधिकरण चाहिन्छ।सबै अस्पतालमा औषधि छैन ।
यो ध्यान दिन लायक छ कि कमिसन आधारमा बेच्ने केहि जेनेरिक औषधिहरू प्रिस्क्रिप्शन प्रदान नगरी पनि किन्न सकिन्छ।यस सन्दर्भमा, पेशेवर डाक्टरहरू सबैलाई सतर्क रहन सम्झाउँछन्।
"पेशेवर डाक्टरहरूको हैसियतमा, हामी विदेशी नक्कलहरू किन्नको वकालत गर्दैनौं, किनभने यो गलतबाट सत्य भन्न गाह्रो छ।"राष्ट्रिय संक्रामक रोग मेडिकल सेन्टरका उपनिर्देशक तथा फुदान विश्वविद्यालयसँग सम्बद्ध हुआशान अस्पतालका प्रमुख चिकित्सक, प्राध्यापक र डाक्टरल पर्यवेक्षक झाङ जिमिङले चीन समाचारलाई भने।com उनले अन्तर्वार्ता लिएका केही बिरामीहरू वा तिनीहरूका परिवारहरूले निजी रूपमा नक्कलहरू किनेका थिए, र उनीहरूले नक्कली औषधिहरू किनिरहेका थिए भनेर चिन्तित थिए।विदेशबाट जेनेरिक औषधि खरिद गर्दा स्रोतबाट प्राप्त जेनेरिक औषधिको गुणस्तर र औषधिको संरक्षणको अवस्था सुनिश्चित गर्न कठिन भएको उनले बताए ।
झाङ जिमिङले कोभिड-१९ मौखिक औषधि मुख्यतया उच्च जोखिममा रहेका समूहका लागि गम्भीर रोगबाट बच्न प्रयोग गरिन्छ र यो प्रारम्भिक प्रयोग गर्दा मात्र प्रभावकारी हुनसक्ने बताए।गैर-उच्च-जोखिम समूहहरूले किन्न हतार गर्नुपर्दैन, र दुरुपयोगले औषधि प्रतिरोधलाई प्रेरित गर्न सक्छ।यो चिकित्सकीय रूपमा पनि अनावश्यक छ, किनकि धेरैजसो बिरामीहरू लक्षणविहीन वा हल्का हुन्छन्, र रोगको पाठ्यक्रम स्वयं सीमित हुन्छ।
उनले चाइना न्यूजलाई भने ।जहाँसम्म सांघाईको अवस्थाको सवाल छ, ठूला अस्पतालहरू, कोभिड-१९ तोकिएका अस्पतालहरू र अन्य चिकित्सा संस्थाहरूमा सामान्यतया निश्चित मात्रामा कोभिड-१९ विरोधी औषधिहरू हुन्छन्, जुन सङ्केतहरू पूरा गर्ने उच्च जोखिम समूहहरूले प्रयोग गर्छन्। गम्भीर रोगबाट बच्न र मृत्युदर घटाउनको लागि COVID-19 बाट संक्रमित।
थप रूपमा, मिडिया रिपोर्टहरूका अनुसार, कानुनी कर्मचारीहरूले अनलाइन बेच्ने भारतीय COVID-19 जेनेरिक औषधिहरू अझै चीनमा अनुमोदन गरिएको छैन भनेर सम्झाउँछन्।जनवादी गणतन्त्र चीनको वर्तमान औषधि प्रशासन कानून अन्तर्गत, विदेशमा सूचीकृत भएका तर चीनमा स्वीकृत नभएका औषधिहरूलाई अब नक्कली औषधिको रूपमा चिनिने छैन, अपरेटरहरूले अझै पनि औषधिको अवैध आयातको लागि प्रशासनिक दण्डको सामना गर्नुपर्नेछ।
2. Xinlitai गएको छ!दुई 1 बिलियन किस्महरू, 11 प्रकारका कक्षा 1 नयाँ औषधि होल्ड गर्दै।
हालै, Xinlitai R&D पाइपलाइनले नयाँ प्रगति गरेको छ।क्लास १ नयाँ औषधि SAL0133 ट्याब्लेट क्लिनिकल प्रयोगको लागि लागू गरिएको छ।प्रारम्भिक सांख्यिकीय विश्लेषण परिणामहरू PCSK9 मोनोक्लोनल एन्टिबडीको चरण Ib क्लिनिकल परीक्षणबाट प्राप्त गरिएको छ।2022 देखि, Xinlitai ले 7 नवीन औषधिहरूको लागि IND/NDA मा आवेदन दिनुभएको छ, र नवाचार अनुसन्धान र विकासलाई निरन्तर रूपमा बढाइएको छ।हाल, Xinlitai मा दुई 1 बिलियन स्तर प्रजातिहरू छन्, जसमध्ये 22 को मूल्याङ्कन गरिएको छ (8 पहिलो हो);21 नवीन औषधिहरू अनुसन्धान अन्तर्गत छन्, ती मध्ये 6 एनडीए वा चरण III को क्लिनिकल चरणमा छन्, र आविष्कार पाइपलाइन नगद अवधिमा प्रवेश गरेको छ।
व्यापक स्पेक्ट्रम COVID-19 ओरल मेडिसिन देखिन्छ!Xinlitai COVID-19 सर्किटमा प्रवेश गर्छ
डिसेम्बर २० मा, Xinlitai ले घोषणा गर्यो कि SAL0133 को क्लिनिकल अनुप्रयोग, कम्पनीले स्वतन्त्र रूपमा विकसित गरेको सानो अणु अभिनव औषधि, राज्यको खाद्य र औषधि प्रशासनले स्वीकार गरेको छ।SAL0133 एक शक्तिशाली, ब्रॉड-स्पेक्ट्रम एन्टी नोवेल कोरोनाभाइरस 3CL प्रोटीज (3CLpro) इन्हिबिटर हो जुन स्वतन्त्र रूपमा आविष्कार गरिएको र स्वतन्त्र बौद्धिक सम्पत्ति अधिकारको साथ कम्पनीले विकास गरेको हो।हाल, विकसित गरिने क्लिनिकल संकेत वयस्क हल्का/सामान्य उपन्यास कोरोनाभाइरस निमोनिया (COVID-19) को उपचार गर्न हो।
3CLpro ले उपन्यास कोरोनाभाइरसको आरएनए प्रतिकृतिमा महत्त्वपूर्ण भूमिका खेल्छ, मुख्यतया भाइरस होस्ट सेलमा प्रवेश गरेपछि प्रारम्भिक प्रतिकृति चरणमा, 3CLpro प्रोटीजको गतिविधिलाई रोक्छ, जसले भाइरस प्रतिकृतिलाई प्रभावकारी रूपमा रोक्न र एन्टी नोभल कोरोनाभाइरसको भूमिका हासिल गर्न सक्छ।
SAL0133 सँग कार्यको स्पष्ट संयन्त्र छ, र एक बलियो, व्यापक-स्पेक्ट्रम विरोधी COVID-19 प्रभाव छ।यो अपेक्षा गरिएको छ कि यसलाई CYP3A4 अवरोधक ritonavir संग संयोजन गर्न आवश्यक छैन, र औषधि अन्तरक्रिया को सम्भावित जोखिम कम छ;यसले दिनमा एक पटक क्लिनिकल एकल औषधि प्रयोग हासिल गर्ने र बिरामीको औषधि अनुपालनमा सुधार गर्ने अपेक्षा गरिएको छ।यदि यसलाई सफलतापूर्वक विकास गर्न सकिन्छ र मार्केटिङको लागि अनुमोदन गर्न सकिन्छ भने, यसले बिरामीहरूलाई अपरिचित क्लिनिकल आवश्यकताहरू पूरा गर्न नयाँ औषधि विकल्पहरू प्रदान गर्नेछ।
3CL लक्षित एन्टि कोभिड-१९ मौखिक सानो अणु औषधिको अनुसन्धान र विकासले व्यापक ध्यान आकर्षित गरेको छ।हाल, फाइजरको प्याक्सलोभिड मात्र विश्वमा मार्केटिङको लागि स्वीकृत भएको छ।10 भन्दा बढी स्वदेशी औषधि उद्यमहरू र वैज्ञानिक अनुसन्धान संस्थाहरूले 3CL लक्ष्य एन्टि COVID-19 औषधिको अनुसन्धान र विकास गर्दै आएका छन्, जसमा फ्रन्टियर बायोलोजीको FB2001, जुनशी जीवविज्ञानको VV993/वाङ्शान वाङ्शुई, पायोनियर फार्मास्युटिकलको SIM0417, RAY12h फार्मास्युटिकलको RAY12h, ट्याब्लेटहरू छन्। Guangshengtang को GST-HG171, आदि।
हातमा 2 प्रमुख 1 बिलियन किस्महरु संग, 7 नवीन औषधिहरु यस वर्ष नयाँ प्रगति को स्वागत गर्दछ
2022 को अन्त्यतिर, औषधि उद्योगमा R&D रूपान्तरणको एक विशिष्ट प्रतिनिधिको रूपमा, Xinlitai ले दबाब र समायोजनमा आफ्नो नवीन विकास मार्ग सफलतापूर्वक फेला पारे।
2022 को पहिलो तीन त्रैमासिकमा, कम्पनीको राजस्व 2.548 बिलियन युआन थियो, जुन 16.5% को वार्षिक वृद्धि संग, र यसको शुद्ध नाफा 539 मिलियन युआन थियो, 37.64% को वार्षिक वृद्धि संग।राम्रो प्रदर्शनले पछिको विकासको लागि बलियो जग राख्यो।कम्पनीले सन् २०२२ मा ताइजिया (क्लोपिडोग्रेल बिसल्फेट ट्याब्लेट) ले करिब १ अर्ब युआन र सिन्रिटान (एलिसर्टान ट्याब्लेट) ले करिब ९० करोड युआनदेखि १ अर्ब युआन कमाउने अपेक्षा गरेको छ।कम्पनीसँग 22 प्रजातिहरू छन्, जसमध्ये 8 चीनमा पहिलो छन्।
2019 मा, Xinlitai को मुख्य विविधता, Taijia ले 4+7 गठबन्धन केन्द्रीकृत खरिदमा आफ्नो बोली गुमायो, जसले Xinlitai लाई परिवर्तन गर्न बाध्य तुल्यायो।2019 वार्षिक प्रतिवेदनमा, Xinlitai ले घोषणा गर्यो कि "अनुसन्धान पाइपलाइन रणनीतिक रूपमा अनुकूलित हुनेछ, र केही क्लिनिकल चरणहरूमा एन्टी-ट्यूमर जैविक एनालग र एन्टिबायोटिक परियोजनाहरू समाप्त हुनेछन्"।2020 मा, अनुसन्धान अन्तर्गत पाइपलाइनलाई थप अनुकूलन गर्न र R&D र नवीन उत्पादनहरूको प्रवर्द्धनमा ध्यान केन्द्रित गर्न, Xinlitai ले dapoxetine हाइड्रोक्लोराइड, erlotinib हाइड्रोक्लोराइड, rivasaban र अन्य परियोजनाहरूको सान्दर्भिक अधिकार र रुचिहरू हस्तान्तरण गर्यो, र स्थानान्तरण शुल्क प्राप्त गर्यो।
केही समायोजन पछि, वर्तमानमा, Xinritai को जेनेरिक औषधि पाइपलाइनमा समीक्षा अन्तर्गत Sakubatrovalsartan सोडियम ट्याब्लेटको नक्कलको लागि मात्र कक्षा 4 मार्केटिङ अनुप्रयोग छ, र इंजेक्शनको लागि cefuroxime सोडियम र समीक्षा अन्तर्गत इंजेक्शनको लागि cefotaxime सोडियमको स्थिरता मूल्याङ्कनको लागि पूरक आवेदन।यो उल्लेखनीय छ कि जुलाई 2019 देखि, Xinlitai ले 3 वर्ष भन्दा बढी नयाँ जेनेरिक औषधिहरु को लागी आवेदन गरेको छैन, र थप नवीनता र अनुसन्धान मा केन्द्रित छ।
2022 देखि, Xinlitai नवीन औषधिहरूको अनुसन्धान र विकासमा निरन्तर प्रगति गर्दै आएको छ।जनवरी 4, 2022 मा, CINRITAI को HIF-PHI अवरोधक Enasitar ट्याब्लेटहरूको सूचीकरण अनुप्रयोग CDE द्वारा गरिएको थियो;त्यसपछि, कम्पनीले कक्षा १ को पाँच नयाँ औषधिहरू, अर्थात्, रिकोम्बिनेन्ट ह्युमन न्यूरोमोडुलिन-१ एन्टि एचईआर३ एन्टिबडी फ्युजन प्रोटीन इन्जेक्सन, SAL0112 ट्याब्लेट, SAL008 इन्जेक्सन, SAL0119 ट्याब्लेट र SAL0133 ट्याब्लेटहरूका लागि क्लिनिकल आवेदनहरू पेश गर्यो।नोभेम्बर 3 मा, SINRITAI को नयाँ कक्षा 2.3 सुधारिएको औषधि एलिसर्टन र अमलोडिपाइन ट्याब्लेटले सूचीकरणको लागि आवेदन पेश गर्यो, जसले सूचीबद्ध वर्ग 1.1 एन्टिहाइपरटेन्सिभ औषधि SINRITAI सँग रणनीतिक तालमेल बनाउने अपेक्षा गरिएको छ।
जिनडुन मेडिकलचिनियाँ विश्वविद्यालयहरूसँग दीर्घकालीन वैज्ञानिक अनुसन्धान सहयोग र टेक्नोलोजी ग्राफ्टिंग छ।Jiangsu को समृद्ध चिकित्सा स्रोतहरु संग, यो भारत, दक्षिण पूर्व एशिया, दक्षिण कोरिया, जापान र अन्य बजारहरु संग दीर्घकालीन व्यापार सम्बन्ध छ।यसले मध्यवर्ती देखि समाप्त उत्पादन API सम्म सम्पूर्ण प्रक्रियामा बजार र बिक्री सेवाहरू पनि प्रदान गर्दछ।साझेदारहरूको लागि विशेष रासायनिक अनुकूलन सेवाहरू प्रदान गर्न फ्लोरिन रसायनमा याङ्शी केमिकलको संचित स्रोतहरू प्रयोग गर्नुहोस्।ग्राहकहरूलाई लक्षित गर्न प्रक्रिया नवाचार र अशुद्धता अनुसन्धान सेवाहरू प्रदान गर्नुहोस्।
JinDun मेडिकलले सपनासहितको टोली सिर्जना गर्न, मर्यादाका साथ उत्पादनहरू, सावधानीपूर्वक, कठोर, र ग्राहकहरूको भरपर्दो साझेदार र साथी बन्न जोड दिन्छ! एक स्टप समाधान प्रदायकहरू, अनुकूलित R&D र फार्मास्यूटिकल मध्यवर्तीहरू र API हरूका लागि अनुकूलित उत्पादन सेवाहरू, व्यावसायिकअनुकूलित औषधि उत्पादन(CMO) र अनुकूलित फार्मास्युटिकल R&D र उत्पादन (CDMO) सेवा प्रदायकहरू।Jindun तपाईंलाई COVID-19 खर्च गर्न साथ दिनेछ।
पोस्ट समय: जनवरी-28-2023